Здоров'я

Геном — це повний набір ДНК живих істот, дізнайтеся більше

Ви коли-небудь замислювалися, чому людина може бути схожою на свого батька чи матір? Чому є однояйцеві чи ні однояйцеві близнюки? Відповідь на цю загадку можна знайти, коли ви зрозумієте, що таке геном, ДНК і гени. [[Пов'язана стаття]]

Що таке геном?

Геном - це повний набір ДНК організму, в нього входять гени. Геном містить всю інформацію, необхідну для формування та виконання функцій організму. Розмір геному — це загальна кількість ДНК, що міститься в одній повній копії геному. Геном людини називається геном Homo Sapiens, який складається з 23 парних хромосом з більш ніж 3 мільярдами пар основ ДНК (пар основ). В організмі людини існує щонайменше 3 мільйони пар ДНК, і всі вони розташовані в ядрі кожної клітини.

Що таке ДНК?

Дезоксирибонуклеїнова кислота або ДНК є біологічним матеріалом, присутнім у кожній клітині нашого тіла. ДНК є спадковою і є генетичним кодом, який відрізняє вас від інших людей. ДНК має форму пари з двох довгих скручених ниток. Ця стрічка називається подвійна спіраль. Кожна смуга являє собою композицію одиниць, названих базами. Існує чотири види баз, а саме: аденін (А), цитозин (C) , гуанін (G), і тимін (Т). аденін зв'язатися з тимін, тимчасовий гуанін зв'язатися з цитозин. Ці зв’язки утворюють сходинкову структуру між нитками ДНК. Розташування цих одиниць згодом стане генетичним кодом, а саме інструкціями для всіх функцій організму живих істот, включаючи людину.

Що таке ген?

Гени - це колекції ДНК. Розмір людського гена змінюється в залежності від кількості ДНК, яку він містить. Від сотень до мільйонів ДНК. За оцінками, кожна людина має від 20 000 до 25 000 генів. Потім ці гени об’єднуються в хромосоми. Близько одного відсотка генів служать інструкціями щодо того, які білки виробляти в організмі. Тоді як інші відіграють важливу роль у регулюванні активності клітин. В організмі людини є дві копії кожного гена. Один примірник від батька і один примірник від матері. Більшість генів, спільних для всіх людей, однакові. Але існує приблизно менше 1 відсотка генів, які відрізняються від однієї людини до іншої. Ця різниця є те, що робить зовнішній вигляд не однаковим у кожної людини.

Огляд функції генів в організмі людини

Може бути важко уявити і зрозуміти, що таке геном, гени чи ДНК. Вам може допомогти наступний приклад: є дитина на ім’я Сара. Його тіло складається з мільйонів клітин. Усередині кожного ядра клітини є хромосоми. Хромосоми - це довгі конденсовані нитки ДНК. У Сари є пара хромосом, одна від батька, друга від матері. Хромосоми від батька містять ген кучерявого волосся. Так само хромосоми від матері. Генетичний код дає вказівки тілу Сари утворювати білки, щоб зробити кучеряве волосся. Тому у Сари кучеряве волосся. Крім гена кучерявого волосся, батько Сари має два гени чорного волосся, а її мати має один ген чорного волосся і один ген каштанового волосся. Потім Сара отримала один ген чорного волосся від батька і один ген чорного волосся від матері. Ось чому у Сари чорне волосся. З Ірваном, сестрою Сари, інша історія. Ірван отримав один ген чорного волосся від свого батька і один ген каштанового волосся від матері. Таким чином, Ірван має чорно-коричневе волосся, яке відрізняється від Сари, яка має чорне волосся. Відмінності в поєднанні успадкованих генів можуть зробити кожну людину по-різному, навіть якщо вони є братами і сестрами. Але загалом, органи всіх людей залишаються однаковими. І Сара, і Ірван мають характеристики, які роблять їх людьми і відрізняються від інших живих істот.

А як щодо генетичних порушень?

На додаток до нормальних функцій організму, неправильна або змінена робота генів може викликати певні захворювання. Проблеми зі здоров’ям можуть виникнути через змінені гени (мутації), наявність додаткових генів або втрату певних генів. Деякі приклади поширених генетичних захворювань включають синдром Дауна, серповидно-клітинну анемію, муковісцидоз, фенілкетонурію тощо. [[related-article]] Розглядаючи людський організм має від 25 до 35 тисяч генів. Можлива аномалія гена. Коли виникає цей стан, зазвичай потрібна консультація фахівця-генетика. Лікар розповість про геном, ген або ДНК, які можуть бути причиною генетичного розладу, що виникає. Аналогічно з типами генів, які можуть викликати це.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found