Петля Генле є одним з важливих компонентів нирки. Функція петлі Генле проявляється в процесі фільтрації сечі. Отже, яка функція петлі Генле і що робить її важливою в нирках? Дізнайтеся відповідь з цієї статті! [[Пов'язана стаття]]
Важливість петлі Генле
Петля Генле є частиною канальця або маленької трубки в нирці, яка має довгу форму і нагадує букву «U». Основною функцією петлі Генле є реабсорбція з сечі води, солі та хлориду натрію. У петлю Генле потрапляє рідина, що містить цукор, сечовину, хлорид натрію та різні інші сполуки, які були відфільтровані з крові. Клітини на початку петлі Генле будуть поглинати воду і підвищувати рівень сечовини і солі в сечі. Тоді як клітини у другій частині поглинуть хлорид натрію. У третій або останній частині петлі Генле клітини поглинуть сіль, яка ще потрібна організму. Якщо організм більше не потребує солі, то вона все одно буде виводиться разом із сечею. Цей процес служить для зберігання води або солі, які все ще можуть використовуватися організмом у сечі, і робить її більш концентрованою або в’язкою, ніж кров. Крім поглинання води, солі та хлориду натрію, які все ще потрібні організму з сечі, петля Генле виконує й інші функції, такі як:
- Регулює виведення кальцію, калію та магнію
- Регулює білковий склад сечі
- Відіграє роль у балансуванні рідини в організмі, особливо рідини поза клітинами
- Видаляє аміак і бікарбонат, щоб збалансувати кислотно-лужний рівень в організмі
Розлади петлі функції Генле
Як і в будь-якому іншому органі, існують порушення або захворювання, які можуть атакувати цей компонент нирки і порушувати функцію петлі Генле. Синдром Бартера, який являє собою сукупність різних рідкісних захворювань, які можуть викликати дефекти в нирках. Ці розлади можуть пригнічувати функцію нирок при поглинанні солі і порушувати електролітний баланс і концентрацію рідини в організмі. Синдром Бартера часто впливає на функцію петлі Генле, яка відіграє важливу роль у всмоктуванні солі та мінералів в організмі, а також регулює концентрацію або вміст у сечі, яка згодом буде виведена. Симптоми синдрому Барттера відрізняються від людини до людини і залежать від тяжкості. Ці рідкісні захворювання можуть з’явитися при народженні або в дорослому віці. Зазвичай це порушення виникає через мутації генів в організмі. Ознаки синдрому Барттера, які зазвичай з’являються, можуть включати судоми, спазми та втому, м’язову слабкість, часте сечовипускання, постійну потребу мочитися вночі та надмірну спрагу (полідипсію). За допомогою лабораторних досліджень цей розлад можна виявити за низьким вмістом калію та хлориду в крові, високим рівнем альдостерону та реніну в крові та надмірним рівнем лужних речовин в організмі. Лікування синдрому Барттера включає балансування рівня електролітів в організмі за допомогою добавок та деяких ліків, таких як діуретики для збільшення виділення сечі та НПЗП або протизапальні препарати. [[Пов'язана стаття]]
Нотатки від SehatQ
Основною функцією петлі Генле є поглинання води, солі та хлориду натрію, які все ще можуть використовуватися організмом. Петля Генле також грає роль у регулюванні рівня води та мінералів в організмі. Розлади цього ниркового компонента, такі як синдром Барттера, безумовно, можуть пригнічувати функцію петлі Генле. При проблемах із сечовипусканням необхідно звернутися до лікаря.
